Pomóż walczyć o oddech Ani

"PRZYJACIELE SĄ JAK ANIOŁY,
KTÓRE PODNOSZĄ NAS,
KIEDY NASZE SKRZYDŁA
ZAPOMINAJĄ JAK LATAĆ. "


Życie dziecka chorego na Mukowiscydozę nie jest proste w obecnych czasach. Każdy dzień praktycznie jest taki sam od 17 lat naszej córki Ani. Tylko jak jest zaostrzenie tej cichej choroby, to wówczas jesteśmy pełni niepokoju i lęku.
Rano pobudka, inhalacje, śniadanie, garść lęków na deser czekanie na nauczycieli. Po lekcjach obiad, trochę nauki i znów dwie inhalacje, po których może żyć beztrosko jak 17-latka - ten czas jest jej wyłącznością- , ksiązki, koleżanki, jazda rowerem, na rolkach itd.. Około godziny 19.00 zaczynamy drenaż. "Oj trudne chwile dla Ani !!". I znów inhalacje, kolacja, następny deserek lekowy i można iść spać. Przed snem czytanie ulubionych książek- Ania uwielbia czytać.
Leków z roku na rok zamiast ubywać, to przybywa ich coraz więcej i są bardzo drogie.
Leczenie Ani to nie tylko leki, ale także sprzęt rehabilitacyjny, inhalatory, nebulizatory, filtry, membrany. To wszystko jest bardzo kosztowne, a refundacja obejmuje jedynie jeden inhalator na 5 lat, jeden nebulizator na rok, a niestety potrzeby są znacznie większe.
Oprócz sprzętu, jeszcze są wyjazdy do różnych poradni, szpitali, a to wiąże się z następnymi wydatkami. Gdy Ania przebywa w szpitalu na przeleczeniu,wówczas mama przebywa razem z nią. Prawdę mówiąc żadna rodzina w Polsce nie jest w stanie podołać samodzielnie kosztom leczenia dziecka. Staramy się w miarę możliwości, aby Ania kroczyła z uśmiechem przez to piękne życie i zapomniała, że każdy dzień to walka z tą okrutną chorobą. To walka o oddech pełną pierśią.
  Jednak do tej nierównej walki są potrzebne środki finansowe, a sami nie jesteśmy w stanie zakupić leków, witamin, odżywek, sprzętu i dlatego prosimy o wsparcie w tej nierównej walce.
Dzięki Wam życie naszej "MALUŚKIEJ" choć trochę przypomina to normalne, a mając środki czuje się bezpiecznie i z ufnością patrzy w przyszłość...
 

DLA ANI TO TAK WIELE...

 

"CZŁOWIEK JEST WIELKI,
NIE PRZEZ TO CO MA,
LECZ PRZEZ TO CZYM
DZIELI SIĘ Z INNYMI."

~*~*~*~*~*~

"NIE RAZ BY OD ZIEMI
ODERWAĆ SIĘ,
POTRZEBA CZŁOWIEKA,
KTÓRY POMOŻE SKRZYDŁA ROZWINĄĆ..."
*~*~*~*~*~*~*~*

Polskie Towarzystwo Walki z Mukowiscydozą
ul. Prof. Jana Rudnika 3B, 34-700 Rabka - Zdrój
Konto złotówkowe: nr 49 1020 3466 0000 9302 0002 3473
Konto dewizowe: nr 84 1020 3466 0000 9802 0007 0128
Numer kierunkowy banku dla wpłat dokonywanych z zagranicy:

BIC (SWIFT): BPKOPLPW
Adres banku: PKO BP SA, ul. Brzozowa 4, 34-700 Rabka-Zdrój
z dopiskiem: NA LECZENIE ANNA BUBROWSKA